© 2026 oilsbysimpson.com - Olíur frá Simpson - Endoca CBD jurtir og plöntubundin líkamsumhirða. Allur réttur áskilinn

Hvað er CBN? Saga og lífefnafræði Cannabinol

Kannabínól (CBN) er oxað, ekki ensím byggt vara af tetrahýdrókannabínóli (THC) og er að finna í miklu magni í langtímaþurrkuðu kannabisefni. Sýruform CBN er einnig að finna í miklu magni í kannabisplöntunni, en við afkarboxýleringu (hita) breytist sýran í CBN.

CBN var nefnt árið 1896, af Wood og félögum hans í Cambridge, en rétta uppbyggingin var ekki skilgreind fyrr en 1940 af Adams. Þar sem aðeins sjö kannabislíkar ætterðir komu fram árið 2005, hefur listinn verið uppfærður með fjórum nýjum plöntukannabínóíðum, sem allir deila arómatískum hring CBN.

Styrkur CBN í kannabisvörum er skilgreindur af aldri vörunnar og geymsluaðstæðum. Það er tiltölulega lítill hluti af fersku kannabis vegna þess að það er afurð THC oxunar. Það er veikur CB1 og CB2 agnaörvi, með aðeins um 10% af virkni THC. Það hefur hugsanlega lækningaeiginleika gegn sjúkdómum þar sem kannabínóíðviðtakarnir eru uppstýrðir. Ólíkt öðrum kannabínóíðum er CBN ekki unnið úr kannabígeróli (CBG), sem bendir til annars konar lífgervisköpunar. Þegar CBN uppgötvaðist var talið að það væri óvirkur kannabisþáttur, en í kjölfarið kom í ljós að sameindin hefur marga lækningaeiginleika, fyrst og fremst vegna virkni hennar við kannabisviðtaka (CB). CBN hefur minni sækni í CB1 (Ki 211.2 nM) og CB2 (Ki 126.4 nM) og var lýst óvirkt eftir prófanir á mönnum, en ásamt THC kom í ljós að það hafði sterk deyfandi áhrif.

Virkni cannabinol viðtaka

Eins og getið er hér að ofan virkar kannabínól (CBN), eins og tetrehydrocannabinol (THC), með CB1 og CB2 viðtökum, en með sterkustu sækni í CB2 viðtaka. Þó að CBN hafi sýnt örvandi virkni gagnvart CB1 viðtökum, eru misvísandi skýrslur um virkni þess yfir CB2 viðtaka.

Kannabínól hefur sýnt bæði beina og óbeina örvandi eiginleika, sem ákvarðast eftir því hversu hár styrkurinn hefur verið í prófinu. Þetta misræmi stafar ekki endilega eingöngu af styrk kannabisefnisins í rannsóknunum, heldur mjög líklega líka af sköpulagsstigi viðtaka í vefnum. Kannabínól hefur einnig áhrif á líffræðileg markmið utan endocannabinoid kerfisins. Það er öflugur örvi yfir TRPA1 jónagöngum, lokar í raun TRPM8 jónagöngum, gerir TRPA1 jónagöngur ónæmir fyrir virkjun með örva allýlísóþíósýanati.

Líffræðileg virkni Cannabinol

Eins og getið er hér að ofan vinnur cannabinol (CBN), eins og tetrehydrocannabinol (THC), með CB1 og CB2 viðtökunum, en er með sterkustu sækni í CB2 viðtaka. Þrátt fyrir að CBN hafi sýnt agonistic virkni gagnvart CB1 viðtökunum, eru misvísandi fregnir af virkni þess gagnvart CB2 viðtökunum.

Eins og önnur jurtókannabínóíð hefur kannabínól (CBN) reynst hafa viðeigandi lækningaeiginleika gegn miklum fjölda lyfjafræðilegra marka. Eins og kannabígeról, framlengir CBN líftíma keratínfrumna, óháð áhrifum kannabínóíðviðtaka. CBN sýnir einnig krampastillandi, bólgueyðandi og öflug áhrif gegn Methicillin Resistant Staphylococcus Aureus (MRSA). Ennfremur er CBN einnig TRPV2 (háþröskuld hitanemar) örvi, sem býður upp á möguleika á að meðhöndla bruna. Ennfremur getur CBN örvað nýliðun hvíldar mesenchymal stofnfrumna í beinmerg, sem leiðir til vaxtar í beinum og eykur því varnir gegn brjóstkrafti, þó aðeins í mjög miklum styrk.

Lækningaeiginleikar Cannabinol

Vegna líffræðilegrar starfsemi sem við nefndum hér að ofan hefur kannabínól (CBN) reynst gagnleg meðferðir á fjölmörgum kvillum.

Lyf örvandi

Vegna líffræðilegrar starfsemi sem nefnd eru hér að ofan hefur verið sýnt fram á að kannabínól (CBN) er gagnlegt sem meðferðarform við fjölbreytta kvilla.

Sýklalyf

Methicillin Resistant Staphylococcus Aureus (MRSA) sýkingar eru orðnar mjög alvarleg áskorun fyrir vísindamenn um allan heim sem eru að reyna að finna lausnir á bakteríunum sem eru ónæmar fyrir sýklalyfjum. CBN, ásamt kannabígeróli og kannabídíóli, hefur reynst áhrifaríkt gegn sýklalyfjaónæmum MRSA sýkingum, sem bendir til þess að það gæti verið meðferðarform gegn lífshættulegum sýkingum.

Hugsanleg lyf við ALS sjúklingum

Árið 2005 sýndi einn próf af CBN hamlaði einkennin hjá músum sem voru erfðatæknilegar til að hafa nagdýrabúnaðinn af Lou Gehrig heilkenni. Lou Gehrig heilkenni er sjúkdómur sem er betur þekktur sem Amytrophic Lateral Sclerosis (ALS). Þessar niðurstöður benda til þess að CBN geti verið árangursríkt við að draga úr einkennum hjá sjúklingum með hrörnunartruflun í taugakerfi.

Verkjastillandi

Samkvæmt rannsókn sem birt var árið 2002 hefur CBN sterk verkjastillandi áhrif. Athyglisvert er að CBN og THC eru einu kannabisefnin sem berjast gegn sársauka með því að losa endorfín og valda því að æðar slaka á, sem bendir til tengsla á milli þeirra og virkni CB viðtaka.

Lyf gegn astma

Rannsókn frá 2003 leiddi í ljós að CBN stöðvaði ofnæmistengdan astma hjá músum, hugsanlega vegna sterkra bólgueyðandi eiginleika þess. Tilgáta rannsóknarinnar er sú að kannabínóíð nái þessu, með því að auka ónæmiskerfi nagdýrsins og létta þannig bólguna sem tengist astmaárásinni.

dofinn

CBN hefur miðstýrð áhrif eins og tetrahýdrókannabínól, þó mun minna öflugt. Hins vegar benda rannsóknir til þess að CBN gæti verið mest fíkniefni allra kannabisefna, sem bendir til þess að CBN sé efnileg meðferð við kvíða og streitutengdum röskunum.

Hugsanleg lyf við gláku

Saman með tetrahýdrókannabínóli er CBN árangursrík lækning til að draga úr augnþrýstingi sem leiðir til blindu hjá gláku sjúklingum. Kannski með því að draga úr streitu í útlæga hringrásarkerfinu geturðu lækkað hjartsláttartíðni sjúklinga.

Samvirkni með náttúrulegum terpenóíðum

Sýnt hefur verið fram á að virkni cannabinols eykst með samhliða gjöf náttúrulegra terpenóíða. Sem dæmi má nefna að bakteríudrepandi virkni cannabinols eykst með Pinene (terpenoid sem finnast í furu plastefni) en svæfingaráhrifin eru aukin með terpenoids eins og Nerolidol og Myrcene. Nerolidol finnst ekki aðeins í kannabisplöntunni, heldur einnig í mörgum öðrum plöntum eins og sítrónu smyrsl, engifer, tetra, lavender eða jasmínblómum. Myrturinn er náttúrulega að finna í kannabis, kumma, humli, timjan, steinselju og sm. Ennfremur eykur virkni CBN gegn krabbameini með limóneninu, terpenoid sem venjulega er að finna í sítrónum.

Heimildaskrá (heimildaskrá)
  1. Harvey, DJ Journal of Ethnopharmacology,. J. Ethnopharmacol. 28, 117–128 (1990).
  2. Adams, R., Baker, BR & Wearn, RB Structure of Cannabinol. III. Nýmyndun kannabínóls, 1-hýdroxý-3-n-amýl-6,6,9-trímetýl-6-díbensópýran. JACS 62, 2204–2207 (1940).
  3. ElSohly, MA & Slade, D. Efnafræðileg innihaldsefni marijúana: Flókin blanda náttúrulegra kannabínóíða. Life Sci. 78, 539–548 (2005).
  4. Elsohly, MA, Radwan, MM, Gul, W., Chandra, S. & Galal, A. Phytocannabinoids. 103, (2017).
  5. Ahmed, SA o.fl. Kannabínóíð ester innihaldsefni úr öflugri kannabis sativa. J. Nat. Pród. 71, 536–542 (2008).
  6. Zulfiqar, F. o.fl. Cannabisol, skáldsaga delta-9-THC dime sem hefur einstaka metýlenbrú, einangruð frá Cannabis sativa. Tetrahedron Light. 53, 3560–3562 (2012).
  7. Radwan, MM o.fl. Einangrun og lyfjafræðilegt mat á minni háttar kannabisefnum frá sterkum kannabis sativa. J. Nat. Pród. 78, 1271–1276 (2015).
  8. Ahmed, SA o.fl. Minniháttar súrefnisbundnar kannabisefni úr mikilli virkni Cannabis sativa L. Phytochemistry 117, 194–199 (2015).
  9. Pertwee, RG Fjölbreytt CB1 og CB2 viðtaka lyfjafræði þriggja plantna kannabisefna: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol og delta9-tetrahydrocannabivarin. Br. J. Pharmacol. 153, 199–215 (2008).
  10. Izzo, AA, Borrelli, F., Capasso, R., Di Marzo, V. & Mechoulam, R. Non-psychotropic cannabinoids planta: ný lækningatækifæri frá fornri jurt. Stefna Pharmacol. Sci. 30, 515–527 (2009).
  11. Loewe, S. Marjiuana Virkni Cannabinol. Vísindi (80-.). 102, 615–616 (1945).
  12. Rhee, M.-H. o.fl. Afleiður kannabínóls: Binding við kannabínóíðviðtökum og hömlun á adenýlýlsýklasa. J. Með. Chem. 40, 3228–3233 (1997).
  13. Karniol, IG, Shirakawa, I., Takahashi, RN, Knobel, E .. & Musty, RE ·. Áhrif delta-9-tetrahýdrókannabínóls og kannabínóls í Man. Lyfjafræði 13, 502–512 (1975).
  14. Showalter, VM, Compton, DR, Martin, BR & Abood, ME Mat á bindingu í transfected frumulínu sem tjá útlægan kannabínóíðviðtaka (CB2): auðkenning á undirflokki kannabínóíðviðtaka, sértækum liðum. J. Pharmacol. Exp. Ther. 278, 989–999 (1996).
  15. Fields, CC o.fl. Samanburður á lyfjafræði og merkjasendingum kannabisefna CB1 og CB2 viðtaka manna. Mölt. Pharmacol. 48, 443–450 (1995).
  16. Pertwee, R. Lyfjafræði kannabínóíðviðtaka bindla. Curr Med Chem 6, 635–637 (1999).
  17. MacLennan, SJ, Reynen, PH, Kwan, J. & Bonhaus, DW Sönnun fyrir öfugri örvun SR141716A við raðbrigða manna kannabínóíða CB1 og CB2 viðtaka. Br. J. Pharmacol. 124, 619–22 (1998).
  18. Petrocellis, L. o.fl. Áhrif kannabisefna og kannabínóíð auðgaðs kannabisútdráttar á TRP rásir og endókannabínóíð efnaskiptaensíma. Br. J. Pharmacol. 163, 1479–1494 (2011).
  19. Wilkinson, JD og Williamson, EM kannabínóíð hindra fjölgun keratínfrumna hjá mönnum með kerfi sem ekki er CB1 / CB2 og hafa hugsanlega lækningagildi í meðferð á psoriasis. J.
  20. Dermatol. Sci. 45, 87–92 (2007).
  21. Siemens, AJ & Turner, CE rannsóknir á marijúana: 1980. NIDA Res. Monogr. Ser. 31 31, 167–198 (1980).
  22. Kargmanss, S., Prasitn, P. & Evans, JF Translocation of HL-60 Cell 5-Lipoxygenase. J. Biol. Chem. 266, 23745–23752 (1991).
  23. Appendino, G. o.fl. Bakteríudrepandi kannabisefni úr kannabis sativa: uppbygging - rannsókn á virkni. J. Nat. Pród. 71, 1427–1430 (2008).
  24. Qin, N. o.fl. TRPV2 er virkjað af kannabídíóli og miðlar losun CGRP í ræktuðum rottum randa ganglion taugafrumna. J. Neurosci. 28, 6231–6238 (2008).
  25. Scutt, A. & Williamson, EM Kannabínóíð örva myndun trefjaþyrpingar nýliða af beinmergsfrumum óbeint um CB2 viðtaka. Calcif. Vefja Int. 80, 50–59 (2007).
  26. Lee, SY, Oh, SM & Chung, KH Estrógen áhrif af marijúana reyk þétti og kannabínóíð efnasamböndum. Eiturefni. Forrit Pharmacol. 214, 270–278 (2006).
  27. Osei-Hyiaman, D. Endocannabinoid kerfið í krabbameini í krabbameini. Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Umönnun 10, 443–448 (2007).
  28. Weydt, P. o.fl. Cannabinol seinkar upphafi einkenna í SOD1 (G93A) erfðabreyttum músum án þess að hafa áhrif á lifun. Amyotrophic. Lateral Scler. Annað mótorheft taugahrörnun. 6, 182–184 (2005).
  29. Zygmunt, PM, Andersson, DA, H & Hogestatt, ED Delta 9-Tetrahydrocannabinol og Cannabinol Virkja Capsaicin-næmar skyntaugar með CB1 og CB2 Cannabinoid Receptor-Independent
  30. Vélbúnaður. J. Neurosci. 22, 4720– 4727 (2002).
  31. Jan, TR, Farraj, AK, Harkema, JR & Kaminski, NE Dregið er úr ofnæmisviðbrögðum vegna ofnæmis í öndunarvegi með kannabínóíðmeðferð í A / J músum. Eiturefni. Forrit Pharmacol. 188, 24–35 (2003).
  32. Kalant, H. Reyktum marijúana sem lyf: ekki mikil framtíð. Clin Pharmacol Ther. 83, 517–519 (2008).
  33. Gregg, JM, Campbell, RL, Levin, KJ, Ghia, J. & Elliott, RA Hjarta- og æðasjúkdómar kannabínóls við inntöku. Anesth. Analg. 55, 203–213 (1976).
  34. ELSOHLY, HARLAND, E., MURPHY, JC, WIRTH, P. & WALLER, CW kannabínóíð í gláku: A PrimaryScreening Procedure. Cournal Clin. Pharmacol. 21, 472S - 478S (1981).
  35. Russo, EB Taming THC: Hugsanleg samvirkni kannabis og fytocannabinoid-terpenoid áhrif á föruneyti. Br. J. Pharmacol. 163, 1344–1364 (2011).